300558_300558快讯

300558快讯智通财经APP讯，贝达药业（300558.SZ）公告称，公司已收到国家药监局签发的BPI-221351片剂的《药物临床试验批准通知书》号临床试验申请，并已获得国家药监局批准，同意本次产品针对具有IDH1 和/或IDH2 突变的晚期实体瘤正在进行单药临床试验。公告显示，BPI-221351由公司自主研发，后续将推出。

￣□￣｜｜

300558 北大药业智通财经APP讯，北大药业（300558.SZ）公告称，公司已收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）颁发的药品《药物临床试验批准通知书》的BPI-520105片的临床试验。该申请已获得NMPA批准。公告显示，BPI-520105是公司自主研发的新型分子实体化合物，拥有完全自主知识产权。它又是一种什么呢？

300558 格隆汇3月12日|贝达药业（300558）（300558.SZ）发布公告称，今日，贝达药业股份有限公司子公司Xcovery Holdings, Inc.（简称“Xcovery”）收到来自美国食品药品监督管理局的来信美国药品监督管理局（“美国FDA”）表示，美国FDA已完成对盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：Bemena，简称“恩沙替尼”）“拟用于间变性淋巴细胞”的审查。

∩▂∩

300558 北大药业股票格隆汇3月8日|北大药业（300558）（300558.SZ）在投资者互动平台表示，公司目前尚无基因治疗、干细胞方面的药物上市，也无在研项目。免责声明：内容来源于互联网。若侵犯您的权益，请及时发邮件给作者删除。合作提交投诉：zhuenejk@163.com

300558 目标价智通财经APP消息，贝达药业（300558.SZ）公告称，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.（简称“Xcovery”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知。 FDA》）信中称，美国FDA已完成对盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：Bemena，简称“恩沙替尼”）的审评“拟用于患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）的局部晚期患者——阳性患者。

300558千股千评智通财经APP讯，贝达药业（300558.SZ）宣布，公司与EyePoint（NASDAQ:EYPT）联合提交的EYP-1901玻璃体内植入药物临床试验申请已获NMPA受理。公告称，voronib是具有全新化学结构的新一代多靶点酪氨酸激酶VEGFR/PDGFR抑制剂。它可以抑制肿瘤血管生成和生长，可用于治疗疾病。

300558股吧智通财经APP讯，贝达药业（300558.SZ）公告称，公司注射用MCLA-129与甲磺酸贝福替尼胶囊联合用药已收到国家药监局颁发的《受理通知书》号。药物临床试验申请已获国家药监局受理。公告称，MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c）的药物，稍后将推出。

300558今日行情格隆汇2月2日丨贝达药业（300558）（300558.SZ）在投资者互动平台表示，截至2024年1月31日，公司A股普通股股东总数为25,983户。免责声明：内容来源于互联网。若侵犯您的权益，请及时发邮件给作者删除。合作提交投诉：zhuenejk@163.com

格隆汇2月2日300558股票行情|贝达药业（300558）（300558.SZ）在投资者互动平台表示，公司目前尚无治疗糖尿病的干细胞药物上市，也无在研项目。免责声明：内容来源于互联网。若侵犯您的权益，请及时发邮件给作者删除。合作提交投诉：zhuenejk@163.com

●﹏●

300558 股市走势2024年1月10日，贝达药业（300558.SZ）在2023年业绩预告公告中表示，本期净利润为正，同向上升。其中，营业收入预计在24.0亿元-25.00亿元之间，净利润在3.2亿元-3.7亿元之间，同比增速分别为120.05%和154.43%；扣除非经常性损益后，净利润2.6亿元。